Totalul afișărilor de pagină

Faceți căutări pe acest blog

Se afișează postările cu eticheta ajutor umanitar. Afișați toate postările
Se afișează postările cu eticheta ajutor umanitar. Afișați toate postările

joi, 15 martie 2012

SA AJUTAM O MAMICA BOLNAVA SA SE BUCURE DE COPIII EI! SA NU-I UITAM, MACAR IN SFANTUL SI MARELE POST, PE CEI IN NEVOIE!

Articol scris de doamna Irina de la blogul Dulce Casa


Să facem fapte bune, care şi pe noi ne mântuiesc, şi celorlalţi le sunt de folos.



Iar una din cele mai importante fapte bune este MILOSTENIA, care ajută, întăreşte


şi dă viaţă rugăciunii, postului şi oricărei altei virtuţi. La ce îţi foloseşte postul


dacă eşti un om fără milă? La ce-ţi foloseşte rugăciunea, dacă nu iubeşti?


La ce îţi foloseşte să ai trupul curat, dacă inima ta este de piatră?


De aceea, nevoinţele noastre sunt primite de Dumnezeu atunci când sunt însoţite de milostenie.

Sf. Ioan Gura de Aur


Cei care imi citesc blogul stiu ca am participat si eu cu un mic articol la campania

de ajutorare a lui Bibi, un baietel care avea nevoie de 140000 euro pentru un transplant.

Prin eforturile multor persoane care au popularizat cazul, dar mai ales prin bunavointa celor care au donat, banii necesari s-au adunat.

De data aceasta va cer ajutorul pentru o mamica de 42 de ani, diagnosticata

cu o tumoare cerebrala benigna, care ii afecteaza momentan vederea, si poate duce

la pierderea vietii. Din pacate operatia de care are nevoie nu se poate realiza in Romania,

ci in Germania. Costurile sunt de 35000 euro numai operatia, fara cazare, iar banii trebuie adunati cat mai repede. Amanunte puteti citi pe situl Gabrielei, dar si pe Razboi intru Cuvant.

Pentru a usura procesul de donare Asociatia P.A.V.E.L. a pus la dispozitie o linie on-line, AICI,

care este securizata, si foarte usor de folosit. Sunt sigura ca fiecare dintre noi poate face

un mic efort de a-si folosi chiar acum cardul de salariu , spre a dona macar 10 lei

(dureaza maxim 5 minute - am probat eu :) ).

Sau puteti folosi datele de mai jos:

CONTURI:

BRD – Ploiesti, Str. Bahluiului , nr. 16

RO49BRDE300SV90134183000 (RON)

RO37BRDE300SV90134423000 (EUR)

SWIFT : BRDE RO BU

BCR – Ploiesti, Str. Marasesti , nr. 185

RO87RNCB0623123175680001 (RON)

RO60RNCB0623123175680002 (EUR)

SWIFT : RNCB RO BU

BT – Banca Transilvania – Ploiesti, Str. Valeni , nr. 18 , Sucursala AG 9 Mai

RO07 BTRL 0300 1201 F865 57XX (RON)

RO79 BTRL 0300 4201 F865 57XX (EUR)

SWIFT : BTRL RO 22 PHA

Gabriela Tudorache

Tel : 0724342082, 0244582978

mail: dumitru_gabriela31@yahoo.com

Mai multe detalii:

gabrielatudorache.blogspot.com

Haideti sa aducem o bucurie acestei familii, din putinul sau din preaplinul nostru,

fiecare dupa puteri, spre slava lui Dumnezeu si intarirea credintei ortodoxe!


Irina

După un calcul simplu i-ar trebui doamnei Gabriela 17430 de donatori fiecare a 10 lei.

( suma fiind calculata la 40.000 de euro)

vineri, 24 februarie 2012

SA AJUTAM UN BAIETEL SA TRAIASCA! SA NE RUGAM LA BUNUL DUMNEZEU PENTRU INSANATOSIREA LUI!

Un strigăt de ajutor!



Numele meu este Nedelca Alin, am vârsta de 36 ani şi sunt din Baia Mare, jud. Maramureş,

Dumnezeu mi-a binecuvântat familia cu doi băieţi. Răzvan, fiul cel mare de 13 ani şi Cătălin, mezinul familiei de 9 ani. Ei sunt lumina şi sufletul familiei mele. Doar un părinte ştie ce vreau eu să spun, doar un părinte case iţi iubeşte îngerii daţi de Dumnezeu.

Uneori, stau si ma gandesc, de ce trebuie ca lumea sa sufere? In aceste momente in care astern aceste cuvinte, ma gandesc daca v-a citi …… oare voi reusi sa sensibilizez pe cineva? Voi avea puterea si taria sa trec peste aceasta nenorocire care mi-a lovit familia? Ma aplec in fata voastra si va rog sa-i acordati o sansa fiului meu Razvan.
In 2009 la spitalul INTERSERVISAN din Cluj Napoca au inceput problemele noastre cand in urma unor analize ni s-a comunicat ca fiul meu avea acumulare de mucus in ureche, care urma sa fie aspirata si tratata. In urma acestei interventii , fiul meu a inceput sa acuze dureri groaznice de cap. Am hotarat sa-i fac un RMN la CLUJ-napoca deoarece in Baia Mare nu exista aparatura necesara.

Timpul s-a oprit in loc pentru cateva secunde si am crezut ca totul s-a sfarsit cand medicul mi-a citit RMN-ul si am fost anuntati ca fiul meu avea o tumoare pe creier.Am fost indrumati spre DR. PROF. Florescu , medic neurochirurg pentru operatie, operatie care s-a efectuat la sfarsitul anului 2009. Din spusele medicului, operatia a avut succes, dandu-ne certitudinea ca nu vor mai aparea probleme.

Bucuria, emotia ,lacrimile ne-au coplesit pe toti, cosmarul luase sfarsit, dar nu pentru mult timp. Azi dupa 2 ani retraim aceleasi momente dureroase, aceleasi deziluzii, pentru ca in urma controlului de 2 ani, RMN-ul a confirmat ca tumoarea a recidivat. Cuvintele DR.Florescu au fost:”trebuie reoperat”

Am inceput sa ma informez , sa ma documentez pana am dat o de mana de ajutor , am auzit de DAN SANTIMBREANU, un suflet de om, un om care a cunoscut durerea dar si un supravietuitor in lupta cu boala. La el am gasit speranta si ne-a indrumat la clinica unde a fost si el operat, in Germania la INI HANNOVER. Am trimis si noi analizele fiului meu la aceasta clinica raspunsul sosit de la Prof.Dr.R. Fahlbusch a fost ca operatia se poate face cu succes ,insa suma necesara operatie si a ingrijirilor se ridica la 50.000 euro, asa cum ne-a confirmat deja clinica si ar trebui facuta cat mai curand.

In momentul de fata nu am acesti bani si nici nu cred ca am cum sa fac rost de ei intr-un timp asa de scurt, iar de formularul E 112 (de la Casa Nationala de Sanatate) nu putem beneficia deoarece operatia se poate realiza si in Romania, chiar daca sansele sa scape fara sechele sunt foarte mici.

Pentru cei care cred ca ne pot ajuta cu donatii oricat de mici sau care pot da informatia mai departe la societati care au posibilitatea sa ma sprijine am afisat urmatoarele conturi:

BCR Sucursala Baia Mare - titular cont NEDELCA ALIN

- EURO RO93RNCB0182125040580002

- LEI RO23RNCB0182125040580001

ING Sucursala Baia Mare – titular cont NEDELCA ALIN

- LEI RO49INGB0000999902781407

BRD Sucursala Baia Mare - titular cont NEDELCA ALIN- EURO RO82BRDE250SV55245462500

- LEI RO86BRDE250SV55245382500

BRD GSG SA SUCURSALA BAIA MARE

STR G. SINCAI, NR. 38B, BAIA MARE JUD. MM

SWIFT: BRDEROBU

Pentru informaţii suplimentare vă stăm la dispoziție la nr. de telefon 0743622397 (Alin Nedelca)

luni, 10 octombrie 2011

SA AJUTAM UN BAIETEL SA NU- SI PIARDA VEDEREA!

Scrisoarea mamei


Numele meu este Colgiu Liliana si sunt mama unui baieţel de 3 ani – Colgiu Sebastian, care a fost diagnosticat cu RETINOPATIE DE PREMATURITATE (boala ce determină dezlipirea retinei si in final orbirea).


Când avea doar o lună de zile copilul a fost operat cu leserul dioda,însă operaţia nu a reuşit să-i redea vederea. În prezent Sebastian poate sa distingă doar lumina de intuneric dar nu vede absolut nimic.


Cu toate acestea am continuat sa ne luptăm pentru copilul nostru si pe data de 19.09.2011 am reuşit să ajungem in Italia, unde Sebastian a fost consultat de dr. Antonio Capone – medic din SUA.

Acest medic ne-a spus că la ochişorul drept Sebastian are dezlipire totală de retină şi glaucom, ceea ce necesită o intervenţie chirurgicală deoarece din cauza acestei boli ochiul copilul creşte în dimensiune si există riscul să iasă din orbită şi să rămână fără ochi.

În ceea ce priveşte ochiul stâng al copilului medicul a fost mai încrezător. La acest ochi este o dezlipire parţială de retină şi în urma unei operaţii copilul ar avea şanse mari să vadă. Operaţia nu suportă amânare deoarece cu trecerea timpului nervul optic al copilului se atrofiază iar şansele pentru vedere se risipesc.

Din păcate intervenţia chirurgicală de la ochiul stâng, care poate să-i redea vederea fiului nostru şi o şansă la o copilărie normală, se poate realiza numai în SUA în cadrul Spitalului William Beaumont din Detroit.

Atât costurile acestei intervenţii chirurgicale cât şi transportul şi cazarea pentru trei săptămâni în SUA necesită un efort financiar imposibil de suportat pentru familia mea, respectiv suma de 20.000 euro.

Intrucât Sebastian are nevoie permanentă de supraveghere eu sunt persoana care trebuie să stea în permanenţă cu el, motiv pentru care nu pot să mă angajez.

Soţul meu este cel care intreţine toată familia fiind angajat ca civil în cadrul unei unităţi militare. Noi mai avem un copil care are 16 ani si pentru care facem eforturi să-i oferim o educaţie, acesta fiind elev la Liceul Teoretic “Nicolae Bălcescu” din Voluntari. Suntem oameni modeşti, cu studii medii, iar suma de 20.000 euro depăşeşte cu mult posibilităţile noastre.

Prin intermediul acestui blog va adresez rugămintea de a ne sprijini să-l ajutăm pe Sebastian, să aibă o şansă la o viaţă normală, să se poata juca şi el alături de ceilalţi copii de vârsta lui.

Vă mulţumesc foarte mult!

vineri, 7 octombrie 2011

SA AJUTAM UN INGERAS SA SE VINDECE! ARE MAINILE SI PICIORUSELE PARALIZATE SI ARE NEVOIE DE AJUTORUL NOSTRU!

Povestea mea

Bună ! Eu sunt David,am 9 luni şi asta e povestea mea…

De foarte mulţi ani mama nu mai spera că va mai avea vreodată copii, dar eu m-am gândit să-i fac o surpriză. Am 10 săptămâni şi ea încă nu ştie. Abia aştept să o cunosc !

Sunt în burtica ei de 28 de săptămâni, mă simt bine şi ocrotit dar tare nedumerit sunt când ceva mă smulge de acolo iar eu nu sunt pregătit. Aş vrea să ţip dar nu pot să respir până când o doamnă doctor mă ajută şi reuşesc să scot un sunet dar încă nu pot respira. Iau şi o notă, nota 6; nu este o notă mare dar eu sunt mare, am 1300 gr.

Mama e tare fericită dar eu nu ştiu dacă voi supravieţui primei nopţi. Plămânii mei nu sunt destul de dezvoltaţi nici măcar pentru a primi oxigenul ce intră prin tubul ăsta mare din guriţa mea.

E dimineaţă ! Am reuşit dar îmi este înţepat tot corpul, tubul mă deranjează şi mama nu e lângă mine. Nu e tocmai aşa cum mi-am imaginat că va fi, iar când am cunoscut-o pe mama , plangea, dar nu de fericire. La scurt timp m-am şi botezat, de atunci mă cheamă David Gabriel.

Zilele trec … multe perfuzii, transfuzii până când o hemoragie cerebrală o face din nou pe mama sa plângă, dar eu voi lupta în continuare. După două săptămâni mama îmi intinde un deget şi eu îl prind în manuţă şi n-aş mai vrea să-i dau drumu’. În următoarea săptămână inima mea începe să cedeze, fac stopuri cardio-respiratorii dar doctorii îmi sunt alături iar mama se roagă pentru mine la bisericuţa din curtea maternităţii. Doctorii i-au zis că au facut tot ce-au putut şi numai Dumnezeu mă mai poate ajuta. El m-a ajutat şi de data asta iar starea mea a început să se stabilizeze. Inima mea n-a încetat să bată.

A trecut o luna şi jumatate … e o zi mare, nu voi mai fi intubat iar tubul va fi înlocuit cu o măscuţă. E mult mai bine aşa ! La câteva zile mama mă ia în braţe pentru prima oară. Sunt fericit ! Stau nemişcat şi n-aş mai vrea să mă mai dezlipesc de pieptul ei. Parea că totul va reveni la normal, ba mai mult, il cunosc şi pe tata . Ii aud vocea şi mă străduiesc să deschid ochii şi să privesc în direcţia lui. Tata îmi vede pentru prima oară ochii negri şi mari. E copleşit de emoţie. În curând îmi verifică ochişorii şi d-nul dr. oftamolog să vadă dacă vederea mea este în regulă dar n-a putut sa ne dea nici o veste bună. Făcusem retinopatie şi îmi pierdeam vederea într-un ritm alert. Era necesară o operaţie urgentă dar bronhodisplazia pulmonară cu care am ramas în urma oxigenării îndelungate facea ca operaţia să fie mai dificilă. Când doctorul i-a zis mamei că există riscul să mă piardă ar fi preferat să rămân orb, dar la insistenţele tatălui meu, am fost operat şi totul a decurs destul de bine.

După 3 luni, părinţii mă iau acasa, îmi cunosc fratele, sunt alintat şi răsfăţat deşi durerile sunt încă mari din cauza herniei inghinale pe care o am. Credeam că vor mai fi două operaţii şi nimic rău nu avea să se mai întâmple, că voi fi fericit în sânul familiei mele, însă n-au trecut nici 4 luni şi ajung din nou în spital cu pneumonie.

Cumplite au fost acele zile dar mai cumplit de-atât a fost când datorită unor crize pe care le faceam s-a descoperit că sufăr de o boala necruţătoare – encefalopatie hipoxic ischemica, paralizie cerebrală ( tetrapareza spastica). Acum înteleg de ce nu-mi pot folosi mâinile şi picioarele ca un bebeluş normal, de ce nu pot ţine o jucărie în mână, de ce nu pot să fac nimic din ce ar trebui să fac la vârsta mea. Deşi am 9 luni, am fost evaluat la o vârsta mai mica de 3 luni.

În sfârşit, epuizaţi de drumuri lungi, după 2 luni de spitalizare şi patru spitale, fără bani pentru şedinţe de kinetoterapie ci doar de-un bilet de tren, ne întoarcem acasă. Descumpanită şi cu ochii înlăcrimaţi, mama mă ţine în braţe dar nu mă priveşte. Îi caut privirea şi ea îmi zâmbeşte ca sa nu ma îngrijoreze dar eu ştiu că de fapt plânge. Ce vom face de-acum încolo?

O oază de speranţă se întrevede printr-un tratament de recuperare la o clinică din Ucraina care trebuie început de la o vârstă cât mai fragedă, însă costurile sunt cu mult peste posibilităţile financiare ale parinţilor mei. Dacă la început timpul se scurgea în favoarea mea şi cu fiecare zi ce trecea şansele să supravieţuiesc erau tot mai mari, acum timpul s-a întors împotriva mea şi cu fiecare zi care trece se scurg şi şansele mele de a putea merge vreodată.

Aşa m-am gandit să scriu povestea mea în speranţa că o va citi destui oameni cu inima bună ce mi-ar putea acorda o şansă să nu mă întreb niciodată de ce sunt diferit de ceilalţi copii, de ce nu mă pot juca, de ce nu pot să-mi îmbrăţisez mama …

Vă mulţumesc că mi-aţi citit povestea , vă mulţumesc din suflet pentru ajutorul vostru !

Cu drag,

David- Gabriel



Mai multe pe : http://sansapentrudavid.wordpress.com/

miercuri, 31 august 2011

AJUTATI UN INGERAS SA TRAIASCA! SA FIM MILOSTIVI SI RECEPTIVI LA DUREREA CELUI DE LANGA NOI!

Povestea lui David (1 an): Are nevoie de 35.000 de euro pentru recuperare

Ce am face oare daca ni s-ar intampla noua ceea traieste micutul David ? Atunci cand esti mare, parca intelegi si accepti mai usor suferinta si durerea. Atunci cand boala chinuie un copilas, nimic din ceea ce i se intampla nu pare a fi pe intelesul nostru.

Nadia si-a dorit mereu un copil dar de multi ani nu mai spera sa aiba unul. David a aparut in viata tinerilor parinti ca o minune. O micuta minune care a venit pe lume mult prea repede. S-a nascut la 28 de saptamani, fara ca plamanii lui sa fie bine dezvoltati.

Fiecare secunda, fiecare respiratie a fost conditionata de tuburi, perfuzii si transfuzii. Micuta lui inimioara era gata sa se opresca iar viata lui era in mainile lui Dumnezeu, iar Dumnezeu in infinita lui iubire pentu oameni a ascultat rugile mamei si ale lui si David a continuat sa traiasca.

In urma oxigenarii indelungate i-au fost afectati si ochisorii facand retinopatie pierzandu-si in ritm alert vederea. Alta operatie, multa, multa durere si disperare. A stat 3 luni internat la maternitatea Cuza Vodă din Iaşi, la sectia de neonatologie. Acasa nu mai reusea sa ajunga iar durerea ii “macina ” trupusorul. Boala e necrutatoare si-si afunda si mai tare ”ghearele” in trupusorul lui. O hernie inghinala, durerile insuportabile il trimit de alte 2 ori in spital.

Fiecare zi din viata micutului David, e una care poate prevesti o noua suferinta iar durere face deja parte din viata lui. Zambeste atunci cand e tinut in brate de mamica sau taticul lui dar nu-si poate imbratisa parintii. Gangureste si e atent la tot ceea ce se intampla in jurul lui, dar nimic din ceea ce ar trebui sa i se intample la varsta lui, nu se poate intampla.

Nu spune mama sau tata si nu poate tine o jucarie in manute. Are manutele si piciorusele paralizate. E inconjurat de multa dragoste. E lumina ochilor parintilor lui, dar viata micutului David e conditionata de o suma de bani. Sufletelul lui nu poate intelege de ce trebuie sa indure atata suferinta. Vrea sa traiasca si lupta pentru acest lucru.

Pe 19 august implineste 1 anisor dar acest lucru nu este un motiv de bucurie pentru ca odata cu trecerea timpului, afectiunea de care sufera David se agraveaza (encefalopatie hipoxic ischemică, paralizie cerebrală – tetrapareză spastică) iar recuperarea lui nu mai suporta nicio amanare.

Speranta este cea care moare ultima si mereu exista o sansa. Aceasta ar fi, cat timp David este inca micut, la Clinica Internationala de Recuperare din Ucraina. Este nevoie de 35.000 euro pentru 10 sesiuni – 3500 euro fiecare (câte una la 4 luni). O suma, mult prea mare pentru parintii lui, care conditioneaza recupararea lui David. Viata lui poate fi salvata cu ajutorul fiecaruia dintre noi.

David spera că lumea in care a venit e una buna si că semenii lui îi inteleg durerea. David spera că intr-o zi se va juca ca toti ceilalti copii de varsta lui si că viata lui poate fi una normala alaturi de parintii si de fratele lui.

David asteapta sa plece in Ucraina si sa inceapa sedintele de recuperare. David iubeste viata si vrea sa traiasca. Acum nu poate vorbi dar intr-o zi o sa va multumeasca daca-l ajutati sa traiasca!

http://www.sansapentrudavid.wordpress.com/


__________

Cont lei : RO86BPOS07207878987RON01

Cont euro : RO21BPOS07207878987EUR01

Tel: 0749 51 35 78 (Irimescu Gabriel Florin – tata)

Tel: 0741 32 44 66 (Labunt Nadia Florina – mama)

Labunţ Nadia Florina

Adresa: str. Vârnav, nr. 36, sc. B, ap. 1, loc. Botoşani,

cod poştal 710163


Adresa e-mail: nadia_labuntz@yahoo.com (mama)

sursa: http://www.botosaninecenzurat.ro/

sâmbătă, 4 iunie 2011

AJUTATI O FETITA SA TRAIASCA!

APEL UMANITAR: O fetita nou-nascuta are nevoie urgenta de 12.000 de euro maxim pana pe 10 iunie pentru o operatie la inima


Posted in umanitare by saccsiv on iunie 3, 2011

Hristos s-a inaltat!

Un copilas nou-nascut cu numele Olga (Gabriela Țurcanu in documente) are nevoie de ajutorul nostru.

Ea are doar 3 luni si sufera de o malformatie cardiaca congenitala complexa: MCC. Originea anormala a ramurei arterei pulmonare drepte din aorta. Hipertensiune pulmonara avansata. IC NYHA IV.

Tratamentul ei e posibil DOAR peste hotarele tarii. Avem putin timp! Pina la 10 iunie trebuie sa fie operata! Sunt nevoie de multi bani (medicii din Kiev au precizat suma de 12.000 euro)
Ajutati cum puteti. Ne puteti contacta la numerele de telefon: +373-68059984 Natalia, +373-69592471 Ana – mama Olgai.

Rugam pe cei care administreaza bloguri si site-uri sa raspindeasca mesajul! Va multumesc! Domnul sa va aiba in paza!

Contul in lei (MDL)

BANCA DE ECONOMII S.A.

Filiala nr. 7 Calarasi

c/f 1003600002549

bic BECOMD2X607

contul: 28093074983

nr. cont 644185

destinatia platii: pentru Turcan Ana

Contul in dolari SUA ($)

BANCA DE ECONOMII S.A.

Filiala nr. 7 Calarasi

c/f 1003600002549

bic BECOMD2X607

contul: 28092078401

nr. contului 589

destinatia platii: pentru Turcan Ana

Contul in euro (€)

BANCA DE ECONOMII S.A.

Filiala nr. 7 Calarasi

c/f 1003600002549

bic BECOMD2X607

contul: 28098079781

nr. contului 584

destinatia platii: pentru Turcan Ana

Copii foto dupa documentele medicale gasiti in articolul:
APEL UMANITAR: O fetita nou-nascuta are nevoie urgent de operatie la inima pana pe 10 iunie postat pe blogul saccsiv's .

vineri, 14 ianuarie 2011

ACESTA VA FI ARTICOL ZILNIC!

VA ROG, AJUTATI-L SI RUGATI-VA PENTRU NEPOTELUL MEU DE 11 ANI, MARIUS!!!

Din pacate, revin cu date noi despre boala ingrozitoare de care sufera nepotelul meu. Nu ma prea pricep la medicina, dar am vazut in scrisoarea medicala urmatoarele diagnostice:- leucemie acuta limfoblastica, risc crescut-insuficienta renala acuta-hiperuricemie-edem pulmonar acut-liza tumoralaVa rog, macar cu o rugaciune pentru sanatatea lui sa il ajutam . Parintii sunt disperati pentru ca este singurul lor copil. Daca puteti apela la persoane care l-ar putea ajuta si financiar, aveti la dispozitie urmatorul cont:

Nr cont :RO63BUCU1001030355012RON
BANCA ALPHA BANK CONSTANTA
TITULAR CONT : CRACIUN LIVIOARA

Dumnezeu sa va rasplateasca insutit si pe el sa il vindece!
Doamne-ajuta si multumesc mult!
danutza

marți, 28 decembrie 2010

NEPOTELUL MEU ARE LEUCEMIE. AVEM NEVOIE DE DVS PENTRU A AVEA O SANSA!

Dragi cititori,
Din nefericire, imi vine randul sa lansez un strigat de ajutor pentru nepotelul meu de 11 ani, care a fost diagnosticat exact cu o saptamana inaintea Nasterii Domnului, cu o boala necrutatoare: leucemie acuta. Din pacate, la o zi dupa asta, a facut blocaj renal ( cred ca asa se numeste, deoarece eu nu ma pricep), astfel ca a avut nevoie de dializa o saptamana pentru a incepe sa-i functioneze, intr-o oarecare masura, rinichii.

Multe amanunte nu stiu, decat ca parintii sunt distrusi ( e singurul lor copil) si vor afla mai multe date despre diagnostic zilele urmatoare.
Eu voi reveni cu amanunte, dar va rog, in masura in care puteti, putin sau mult, dupa cum ingaduie bunul Dumnezeu, sa-i ajutati pentru ca tratamentele sunt foarte scumpe.
Postez datele si Dumnezeu sa va rasplateasca insutit pentru ajutorul vostru.

Nr cont RO63BUCU1001030355012RON
BANCA ALPHA BANK CONSTANTA
TITULAR CONT : CRACIUN LIVIOARA

Doamne-ajuta si nu uitati sa va rugati pentru el!!!